Leistungsmerkmale
Nachweisgrenze: 1,0 ng/ml;
Linearer Bereich: 1,0–1000,0 ng/ml;
Linearer Korrelationskoeffizient R ≥ 0,990;
Präzision: innerhalb der Charge beträgt der CV ≤ 15 %;zwischen den Chargen beträgt der CV ≤ 20 %;
Genauigkeit: Die relative Abweichung der Messergebnisse darf ± 15 % nicht überschreiten, wenn der Genauigkeitskalibrator gemäß dem nationalen PV/Pan(MALARIA)-Standard oder ein standardisierter Genauigkeitskalibrator getestet wird.
1. Lagern Sie den Detektorpuffer bei 2 bis 30 °C.Der Puffer ist bis zu 18 Monate stabil.
2. Lagern Sie die Aehealth Ferritin Rapid Quantitative Testkassette bei 2 bis 30 °C. Die Haltbarkeit beträgt bis zu 18 Monate.
3. Die Testkassette sollte innerhalb einer Stunde nach dem Öffnen der Packung verwendet werden.
Malaria ist eine Krankheit, die auf Menschen jeden Alters übertragen werden kann.Sie wird durch Parasiten der Malariaparasitenart verursacht und durch den Stich einer infizierten Mücke von Mensch zu Mensch übertragen.Unbehandelt kann Malaria schwere Erkrankungen verursachen, die oft tödlich enden.Typ: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae und Plasmodium ovale.Am häufigsten sind Plasmodium falciparum und Plasmodium vivax.Plasmodium falciparum ist mit Abstand die tödlichste Form der Malariainfektion.
Der Aehealth Malaria (PF/Pan) Schnelltest basiert auf der Fluoreszenz-Immunoassay-Technologie.Der Aehealth Malaria (PF/Pan)-Schnelltest verwendet eine Sandwich-Immunodetektionsmethode. Wenn die Probe in die Probenvertiefung der Testkartusche gegeben wird, bindet der fluoreszenzmarkierte Detektor-PF/Pan-Antikörper an das PF/Pan-Antigen in der Blutprobe.Während die Probenmischung durch Kapillarwirkung auf der Nitrozellulosematrix des Teststreifens wandert, werden die Komplexe aus Detektorantikörper und PF/Pan an den PF/Pan-Antikörper gebunden, der auf dem Teststreifen immobilisiert wurde.Je mehr PF/Pan-Antigen in der Blutprobe enthalten ist, desto mehr Komplexe sammeln sich auf dem Teststreifen an.Die Signalintensität der Fluoreszenz des Detektorantikörpers spiegelt die Menge des erfassten PF/Pan wider und das Aehealth FIA-Messgerät zeigt qualitative PF/Pan-Testergebnisse in der Blutprobe an.