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PF/Pan (MALARIA Ag)(FIA)

PF/Pan (MALARIA Ag)

  • Ob sich das PF/Pan(MALARIA Ag)-Virus im Körper befindet
  • Vorhersage der antiviralen Therapie für Patienten mit PF/Pan (MALARIA Ag)

Produktdetail

Produkt Tags

600 x 600

Leistungsmerkmale

Nachweisgrenze: 1,0 ng/ml;

Linearer Bereich: 1,0–1000,0 ng/ml;

Linearer Korrelationskoeffizient R ≥ 0,990;

Präzision: Innerhalb einer Charge beträgt der CV ≤ 15 %; zwischen Chargen beträgt der CV ≤ 20 %;

Genauigkeit: Die relative Abweichung der Messergebnisse darf ± 15 % nicht überschreiten, wenn der nach dem nationalen Standard PV/Pan(MALARIA) hergestellte Genauigkeitskalibrator oder der standardisierte Genauigkeitskalibrator getestet wird.

Lagerung und Stabilität

1. Lagern Sie den Detektorpuffer bei 2 bis 30 °C. Der Puffer ist bis zu 18 Monate stabil.

2. Lagern Sie die Aehealth Ferritin Rapid Quantitative Testkassette bei 2 bis 30 °C. Die Haltbarkeit beträgt bis zu 18 Monate.

3. Die Testkassette sollte innerhalb von 1 Stunde nach dem Öffnen der Packung verwendet werden.

Malaria ist eine Krankheit, die auf Menschen jeden Alters übertragen werden kann. Sie wird durch Parasiten der Gattung Malaria verursacht und durch den Stich einer infizierten Mücke von Mensch zu Mensch übertragen. Unbehandelt kann Malaria zu einer schweren, oft tödlich verlaufenden Erkrankung führen. Typ: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae und Plasmodium ovale. Am häufigsten sind Plasmodium falciparum und Plasmodium vivax. Plasmodium falciparum ist die mit Abstand tödlichste Form der Malariainfektion.

Der Aehealth Malaria (PF/Pan) Schnelltest basiert auf der Fluoreszenz-Immunoassay-Technologie. Der Aehealth Malaria (PF/Pan) Schnelltest verwendet ein Sandwich-Immunoassay-Verfahren. Wenn die Probe in die Probenvertiefung der Testkartusche gegeben wird, bindet der fluoreszenzmarkierte PF/Pan-Detektorantikörper an das PF/Pan-Antigen in der Blutprobe. Während die Probenmischung durch Kapillarwirkung auf der Nitrozellulosematrix des Teststreifens wandert, werden die Komplexe aus Detektorantikörper und PF/Pan vom auf dem Teststreifen immobilisierten PF/Pan-Antikörper erfasst. Je mehr PF/Pan-Antigen die Blutprobe enthält, desto mehr Komplexe sammeln sich auf dem Teststreifen an. Die Signalintensität der Fluoreszenz des Detektorantikörpers spiegelt die Menge des erfassten PF/Pan wider, und das Aehealth FIA Meter zeigt qualitative PF/Pan-Testergebnisse in der Blutprobe an.


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