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2-Hydroxyvitamin D ist in vivo die Hauptform von Vitamin D.Vitamin D ist ein Steroidderivat, das zu den fettlöslichen Vitaminen gehört.
Vitamin D wird hauptsächlich von der menschlichen Haut nach UV-Bestrahlung synthetisiert und ein kleiner Teil wird aus der Nahrung oder Nahrungsergänzungsmitteln aufgenommen.
Vitamin D beeinflusst nicht nur den Stoffwechsel von Kalzium und Phosphor, sondern hat auch vielfältige physiologische Funktionen.
Es ist eine essentielle Substanz zur Aufrechterhaltung der menschlichen Gesundheit, des Zellwachstums und der Zellentwicklung und steht in engem Zusammenhang mit einer Vielzahl von Krankheiten.
Im menschlichen Körper gibt es zwei Formen von Vitamin D: Vitamin D3 (Cholecalciferol) und Vitamin D2 (Ergocalcitol).
2-Vitamin D wird durch Hydroxylierung in der Leber in 25-Hydroxyvitamin D25- (OH) VD und dann in der Niere in aktives 1,25-Dihydroxyvitamin D umgewandelt.
Der 25-(OH)-VD-Spiegel im Blut kann den Vitamin-D-Speicherspiegel im menschlichen Körper widerspiegeln und steht im Zusammenhang mit den klinischen Symptomen eines Vitamin-D-Mangels.
Immer mehr epidemiologische und Laborbefunde zeigen, dass der Serum-25-(OH)d-Spiegel mit Rachitis, Osteoporose, Parkinson-Krankheit, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Bluthochdruck, chronischer Nierenerkrankung, Typ-2-Diabetes und Tumoren bei Kindern zusammenhängt.Daher ist der Nachweis von 25-(OH)VD für die Diagnose und Prävention verwandter Krankheiten sehr wichtig.
LAGERUNG UND STABILITÄT
1. Lagern Sie den Detektorpuffer bei 2 bis 30 °C.Der Puffer ist bis zu 18 Monate stabil.
2. Lagern Sie die AEHEALTH 25- (OH)VD Quantitative Schnelltestkassette bei 2 bis 30 °C. Die Haltbarkeit beträgt bis zu 18 Monate.
3. Die Testkassette sollte innerhalb einer Stunde nach dem Öffnen der Packung verwendet werden.
LEISTUNGSMERKMALE
Nachweisgrenze: 5,0 ng/ml;
Linearer Bereich: 5,0–120,0 ng/ml;
Linearer Korrelationskoeffizient R ≥ 0,990;
Präzision: innerhalb der Charge beträgt der CV ≤ 15 %;zwischen den Chargen beträgt der CV ≤ 20 %;
Genauigkeit: Die relative Abweichung der Messergebnisse darf bei der Prüfung des standardisierten Genauigkeitskalibrators ± 15 % nicht überschreiten.
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