Leistungsmerkmale
Nachweisgrenze: 1 ng/ml;
Linearer Bereich: 1 ng/ml ~ 100 ng/ml;
Linearer Korrelationskoeffizient R ≥ 0,990;
Präzision: innerhalb der Charge beträgt der CV ≤ 15 %;zwischen den Chargen beträgt der CV ≤ 20 %;
Genauigkeit: Die relative Abweichung der Messergebnisse darf ± 15 % nicht überschreiten, wenn der Genauigkeitskalibrator nach nationalem PSA-Standard oder ein standardisierter Genauigkeitskalibrator getestet wird.
1. Lagern Sie den Detektorpuffer bei 2 bis 30 °C.Der Puffer ist bis zu 18 Monate stabil.
2. Lagern Sie die Aehealth Ferritin Rapid Quantitative Testkassette bei 2 bis 30 °C. Die Haltbarkeit beträgt bis zu 18 Monate.
3. Die Testkassette sollte innerhalb einer Stunde nach dem Öffnen der Packung verwendet werden.
Das menschliche Prostata-spezifische Antigen (PSA) ist eine Serinprotease, ein einkettiges Glykoprotein mit einem Molekulargewicht von etwa 34.000 Dalton, das 7 Gewichtsprozent Kohlenhydrate enthält.PSA ist immunologisch spezifisch für Prostatagewebe.Erhöhte Serum-PSA-Konzentrationen wurden bei Patienten mit Prostatakrebs, gutartiger Prostatahypertrophie oder entzündlichen Erkrankungen anderer angrenzender Urogenitalgewebe berichtet, jedoch nicht bei scheinbar gesunden Männern, Männern mit Nicht-Prostatakarzinom, scheinbar gesunden Frauen oder Frauen mit Krebs.Daher kann die Messung der PSA-Konzentration im Serum ein wichtiges Instrument bei der Überwachung von Patienten mit Prostatakrebs und bei der Bestimmung der potenziellen und tatsächlichen Wirksamkeit einer Operation oder anderer Therapien sein.