CEA
Nachweisgrenze: ≤ 1,0 ng/ml;
Linearer Bereich: 1–500 ng/ml;
Linearer Korrelationskoeffizient R ≥ 0,990;
Präzision: innerhalb der Charge beträgt der CV ≤ 15 %;zwischen den Chargen beträgt der CV ≤ 20 %;
Genauigkeit: Die relative Abweichung der Messergebnisse darf ± 15 % nicht überschreiten, wenn der nach dem nationalen CEA-Standard hergestellte Genauigkeitskalibrator oder der standardisierte Genauigkeitskalibrator getestet wird.
1. Lagern Sie den Detektorpuffer bei 2 bis 30 °C.Der Puffer ist bis zu 18 Monate stabil.
2. Lagern Sie die Aehealth Ferritin Rapid Quantitative Testkassette bei 2 bis 30 °C. Die Haltbarkeit beträgt bis zu 18 Monate.
3. Die Testkassette sollte innerhalb einer Stunde nach dem Öffnen der Packung verwendet werden.
CEA (Karzinoembryonales Antigen), ein 200-kD-Glykoprotein auf der Zelloberfläche, wird normalerweise während der Entwicklung eines Fötus produziert, verschwindet jedoch im Blut gesunder Erwachsener oder ist nur noch sehr selten vorhanden, da die Synthese dieses Proteins vor der Geburt aufhört.Allerdings können erhöhte Werte im Dickdarm, Magenbereich, Brust, Eierstock, Leber, Lunge, Bauchspeicheldrüse, biliärem und medullärem Schilddrüsenkarzinom sowie bei einigen gutartigen Erkrankungen wie Rauchen, entzündlichen Darmerkrankungen, chronischer Gastritis, Magengeschwüren und Leberzirrhose vorliegen , Hepatitis und Pankreatitis.CEA wird häufig zur Überwachung von Patienten mit Krebserkrankungen, insbesondere kolorektalem Karzinom, nach einer Operation eingesetzt, um das Ansprechen auf die Therapie zu messen und festzustellen, ob die Krankheit erneut auftritt.Wenn der CEA-Wert vor einer Operation oder anderen Behandlungen ungewöhnlich hoch ist, ist zu erwarten, dass er nach einer erfolgreichen Operation zur Entfernung des Karzinoms wieder auf den Normalwert sinkt.Ein steigender CEA-Wert weist auf ein Fortschreiten oder Wiederauftreten des Krebses hin.