Leistungsmerkmale
Nachweisgrenze: 1,0 U/ml;
Linearer Bereich: 1–700 U/ml;
Linearer Korrelationskoeffizient R ≥0,990;
Präzision: innerhalb der Charge beträgt der CV ≤15 %;der CV zwischen den Chargen beträgt ≤20 %;
Genauigkeit: Die relative Abweichung der Messergebnisse darf ± 15 % nicht überschreiten, wenn der nach dem nationalen Standard CA19-9 vorbereitete Genauigkeitskalibrator oder ein standardisierter Genauigkeitskalibrator getestet wird.
1. Lagern Sie den Detektorpuffer bei 2 bis 30 °C.Der Puffer ist bis zu 18 Monate stabil.
2. Lagern Sie die Aehealth Ferritin Rapid Quantitative Testkassette bei 2 bis 30 °C. Die Haltbarkeit beträgt bis zu 18 Monate.
3. Die Testkassette sollte innerhalb einer Stunde nach dem Öffnen der Packung verwendet werden.
CA 19-9 ist ein tumorassoziiertes Antigen, das mit einem Antikörper reagiert, der als Reaktion auf die Immunisierung mit einer menschlichen Darmkrebszelllinie produziert wurde. CA 19-9 hat sich auch als empfindlicherer und spezifischerer Marker für Bauchspeicheldrüsenkrebs erwiesen als andere serologische Marker.Im Blut normaler Patienten oder Patienten mit gutartigen Erkrankungen findet sich nur sehr wenig Antigen, die meisten Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs weisen jedoch erhöhte CA19-9-Werte auf.