| 64T | 96T | ||
| Komponente | Dosierung | Komponente | Dosierung |
| Reagenzplatte | 4 | Lysepuffer B | 2 |
| Lysepuffer B | 1 | Lyseplatte | 1 |
| Kunststoffhülse | 8 | 1 Teller waschen | 1 |
| Protokollhandbuch | 1 | 2 Teller waschen | 1 |
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| Elutionsplatte | 1 |
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| Kunststoffhülse | 1 |
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| Protokollhandbuch | 1 |
Vorbereitung der 96-Well-Rundlochplatte
64T-Komponenten wie folgt auf die entsprechende Wellplatte auftragen:
| Well-Site | 10r7 | 2or8 | 3oder9 | 4or10 | 5orll | 6orl2 |
| Bausatz Komponente | Lyse Puffer 600 μL | Waschen Puffer1 500μL | Waschen Puffer2 500μL | Leer | Magnetisch Perlen 310 μL | Eluieren Puffer l00μL |
Foder 64T-Kit:
Entfernen Sie vorsichtig die Heißsiegelfolie von der Reagenzplatte und geben Sie dann 200 μl Probe und 20 μl Lysepuffer B in die 1/7-Spalte der Reagenzplatte.
Für 96T-Kit:
Entfernen Sie vorsichtig die Heißsiegelfolie von der Reagenzplatte und geben Sie dann 200 μl Probe und 20 μl Lysepuffer B in die Lyseplatte.
Setzen Sie die Reagenzplatte und die Kunststoffhülse der Reihe nach in die vorgesehene Position des Instruments ein und klicken Sie dann, um das Extraktionsprogramm „DNA/RNA“ auf dem Nukleinsäureextraktor auszuführen.
Nehmen Sie am Ende des Programms die Plastikhülle heraus und entsorgen Sie sie.
Nehmen Sie die Elutionsplatte heraus, und der Eluent wird extrahiert und in einem neuen Zentrifugenröhrchen für nachfolgende Experimente aufbewahrt.Wenn das nachgelagerte Experiment nicht rechtzeitig durchgeführt werden kann, kann die DNA-Probe bei -20 °C und die RNA-Probe bei -80 °C gelagert werden.