Dieses Kit wird für den qualitativen In-vitro-Nukleinsäurenachweis von 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV), Influenza A und Influenza B gleichzeitig in Atemwegsproben, einschließlich oropharyngealer Abstriche und Sputum, verwendet.Primer-Sets und FAM-markierte Sonden sind für den spezifischen Nachweis von ORFlab- und N-Genen von 2019-nCoV konzipiert, eine VIC-markierte Sonde für das menschliche RNase-P-Gen als interne Kontrolle, eine ROX-markierte Sonde für das M-Gen von Influenza A und eine CY5-markierte Sonde für das NS-Gen von Influenza B.
Komponenten | 50 Tests/Kit |
RT-PCR-Reaktionspuffer | 915 μL × 1 Röhrchen |
RT-PCR-Enzymmischung | 75 μL × 1 Röhrchen |
Positive Kontrolle | 100 μL × 1 Röhrchen |
Negativkontrolle | 100 μL × 1 Röhrchen |
Empfindlichkeit: 200 Kopien/ml.
Spezifität: Spezifität: Keine Kreuzreaktion mit SARS-CoV, MERS-CoV, CoV-HKU1, CoV-OC43, CoV-229E, CoV-NL63, Parainfluenzavirus, humanem Adenovirus, humanem Rhinovirus, Respiratory Syncytial Virus (A), Respiratory Syncytial Virus (B), Enterovirus A, Staphylococcus Aureus, Streptococcus-Pneumonie, Klebsiella-Pneumonie.
Präzision: CV ≤ 5 %.
Echtzeit-PCR-System:Aehealth Diagenex AL,Molarray MA-6000, ABI 7500, ViiATM7, QuantStudio 7 flex, Roche Lightcycler 480, Agilent Mx3000P/3005P, Rotor-GeneTM6000/Q, Bio-Rad CFX96 TouchTM/iQTM5, SLAN-96S/96P