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COVID-19 NAb(FIA)

COVID-19-Neutralisierungsantikörper

  • Quantitative Bestimmung des S-RBD-Neutralisationsantikörpers
  • (Fluoreszenzimmunchromatographischer Assay)

Produktdetail

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Ist Ihr Impfstoff wirksam?

SARS-CoV-2 (COVID-19) wütet auf der ganzen Welt und Impfungen gelten als die wirtschaftlichste und wirksamste Methode zur Bekämpfung der Virusepidemie.Bei der herkömmlichen Impfstoffbewertung werden hauptsächlich Methoden zum Nachweis neutralisierender Antikörper verwendet, um die Wirksamkeit von Impfstoffen durch Neutralisierungsexperimente zu bewerten.

Herkömmliche Methoden sind zeitaufwändig und wenig effizient, die Auswertung dauert in der Regel zwei bis vier Tage. Da die meisten von ihnen lebende Viren verwenden, muss sie in einem Labor der Biosicherheitsstufe 3 oder höher durchgeführt werden, was zeitaufwändig ist. Dies ist aufwändig und mühsam und bringt große Unannehmlichkeiten bei der Auswertung der Expansion und Aggregation mit sich.Daher besteht ein dringender Bedarf an einer einfachen und schnellen Alternativmethode, die für die Bewertung schützender Antikörper in großen Populationen geeignet ist.

Das quantitative Testkit für neutralisierende COVID19-Antikörper von Aehealth dient dem quantitativen Nachweis von neutralisierenden COVID19-Antikörpern in menschlichem Serum, Plasma oder Vollblut.Es kann für den schnellen, quantitativen und hochempfindlichen Nachweis in vitro verwendet werden.Wird klinisch zur zusätzlichen Bewertung der Wirkung des neuen Coronavirus-Impfstoffs und zur Bewertung neutralisierender Antikörper bei genesenen Patienten nach einer Infektion eingesetzt.

COVID19-Neutralisierungsantikörper (nAbs)

Neutralisierende Antikörper stoppen die Infektion effizient, indem sie die Interaktion zwischen dem COVID19-Virus und den Wirtszellen blockieren.Die meisten neutralisierenden Antikörper reagieren auf die Rezeptorbindungsdomäne (RBD) des Spike-Proteins, das direkt an den Zelloberflächenrezeptor ACE2 bindet.antikörper-online bietet derzeit zwei neutralisierende Antikörper auf Basis des Klons CR3022 an.Während die meisten S-Protein-RBD-bindenden Antikörper mit ACE2 um die Antigenbindung konkurrieren, überlappt das CR3022-Epitop nicht mit der ACE2-Bindungsstelle.

Es behindert somit nicht die Bindung neutralisierender Antikörper.Während CR3022 allein nur eine schwache neutralisierende Wirkung zeigt, konnte gezeigt werden, dass es mit anderen S-Protein-RBD-bindenden Antikörpern synergetisch wirkt, um COVID19 zu neutralisieren.

COVID19-Neutralisierungsantikörper (nAbs)

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Einfache Operation

  • Es ist keine Ausbildung von Fachkräften erforderlich;
  • Geringer Probenbedarf, nur 50 μl erforderlich;
  • Kompatibel mit mehreren Probentypen: Serum/Plasma/Vollblut.

Hohe Empfindlichkeit

  • Empfindlichkeit: 98,95 %;
  • Spezifität: 100 %.

Effizient

  • Reaktionszeit: 15 Minuten, Testzeit: 10 Sekunden;
  • Tragbare, breite Nutzungsszenarien;
  • Eingebauter Akku, mehr als 200 Tests ohne Stromzufuhr.

Zuverlässig

  • Verifiziert durch 3.600 klinische Tests, 1.500 Tests durch Proben einer infizierten Person, 900 Tests an Impflingen und 1.200 Tests durch normale Personen.;
  • Klinische Daten werden von den Impfern durch inaktivierte Impfstoffe, Nukleinsäureimpfstoffe, Proteinimpfstoffe und virusinfizierte Personen sowie normale Personen erhalten.
  • Grenzwerthemmungsrate von 30 %.
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Prinzip des fluoreszenzimmunchromatographischen Assays

Prinzip des fluoreszenzimmunchromatographischen Assays

Das in diesem Kit verwendete Grundprinzip ist der immunchromatographische Wettbewerb. Die Nachweislinie (T-Linie) auf dem Teststreifen ist mit Angiotensin-Converting-Enzym 2 beschichtet und die Kontrolllinie (C-Linie) ist mit Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG-Antikörper beschichtet Das Konjugatpad ist mit fluoreszierend markiertem COVID19-RBD-Protein und fluoreszierend markiertem Kaninchen-IgG-Antikörper beschichtet.Wenn die Probe während des Nachweises den zu testenden Antikörper enthält, bildet das Konjugat aus der Testsubstanz in der Probe und dem fluoreszierenden Antigen einen Immunkomplex und der Immunkomplex kann sich nicht mehr an das auf der Nitrozellulosemembran immobilisierte Angiotensin-Converting-Enzym 2 binden .Das fluoreszierende Antigenkonjugat, das nicht an den zu testenden Antikörper gebunden ist, bindet an das Angiotensin-Converting-Enzym 2, das auf der Nitrozellulosemembran immobilisiert ist, und bildet eine Nachweislinie (T).

Anwendung neutralisierender Antikörper bei COVID19

  • Screening-Test vor der Impfung;
  • Überwachungsergebnisse nach der Impfung;
  • Risikobewertung für die Zweitinfektion infizierter Personen;
  • Risikobewertung für die Möglichkeit einer Infektion bei normalen Menschen (einschließlich asymptomatischer Infektionen);
  • Prüfung der Virusresistenzfähigkeit.

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